HomoeopathieWatchblog

Kurzfassung für Schnellleser Gute Nachrichten gibt es aus den USA mit Blick auf die Homöopathie. Im US-Repräsentantenhaus ist Anfang 2026 ein Gesetzesentwurf eingebracht worden, der die regulatorische Behandlung homöopathischer Arzneimittel neu ordnen soll. Das Besondere: Der Gesetzentwurf orientiert sich am Binnenkonsens in Deutschland. Der Gesetzentwurf wurde von drei Abgeordneten aus beiden Parteien  (Demokraten und Republikaner) vorgestellt und an den zuständigen Gesundheitsausschuss überwiesen. Den Gesetzestext (Entwurf) können Sie hier auf der Seite des Kongresses lesen.  Ziel ist es, homöopathische Arzneimittel erstmals ausdrücklich als eigene Kategorie im amerikanischen Arzneimittelrecht zu definieren. Hersteller sollen ihre Produkte weiterhin ohne klassisches Zulassungsverfahren auf den Markt

Anfang Februar (6.2.) hatte Simone Borchardt als die ranghöchste gesundheitspolitische Fachpolitikerin von CDU/CSU öffentlich auf Abgeordnetenwatch erklärt, dass die Bundesregierung aktuell ein neues Berufsgesetz Osteopathie vorbereitet. Der Homoeopathiewatchblog hatte die Brisanz der Äußerung erkannt und darauf Anfang Februar (9.2.) in mehreren Artikeln hingewiesen (Link). Die gesundheitspolitische Sprecherin der Union und zeitgleich Leiterin der Arbeitsgruppe Gesundheit der Union zeigt mit detaillierten Antworten auf Abgeordnetenwatch, in welche Richtung ein Gesetz wie das Osteopathie-Berufsgesetz politisch gesteuert werden soll – lange bevor der eigentliche Gesetzentwurf veröffentlicht wird. Diese Arbeitsgruppe bereitet die Grundlagen, auf denen im Anschluss das Gesundheitsministerium das Gesetz schreibt. Wie entsteht eigentlich